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中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質(zhì)報告

中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質(zhì)報告

更新時間:2022-08-03

訪問量:3557

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡要描述:
中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質(zhì)報告:廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認定,在批準的檢驗能力范圍內(nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗,出具CMA檢驗報告(含結(jié)論),對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責。

國科控股廣州中科檢測技術服務有限公司

 

抑菌劑備案檢測 

     

    廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認定,在批準的檢驗能力范圍內(nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗,出具檢驗報告(含結(jié)論),對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法,中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS),中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。

 檢測領域:

抑菌產(chǎn)品、抗菌產(chǎn)品等。

 檢測標準:

消毒劑技術規(guī)范2002年版

    

備案檢測項目:
 

產(chǎn)品類別

檢測項目

檢測標準

抗菌擠出液/

抑菌擠出液

 

 

有效成分含量測定

穩(wěn)定性試驗

pH值測定

《消毒技術規(guī)范2002版》

GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準

各企業(yè)備案的企業(yè)標準

微生物指標:

細菌菌落總數(shù)

大腸菌群

真菌菌落總數(shù)

致病性化膿菌

殺滅(抑制)微生物指標:

大腸桿菌殺滅(抑制)試驗

金黃色葡萄球菌殺滅(抑制)試驗

白色念珠菌殺滅(抑制)試驗

其他微生物殺滅(抑制)試驗

毒理學指標檢測

2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標準:WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術要求》,該標準明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評價要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準備哪些資料,各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項目,檢測報告格式要求等。

消毒產(chǎn)品備案須知

目前越來越多的產(chǎn)品問世,企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測,產(chǎn)品性能達標后,進行消毒劑安全評價檢測,并進行消字號備案,很多企業(yè)不清楚備案需要準備哪些資料,下面對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹:

一、簡要流程:

1.產(chǎn)品商標注冊

2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品

3.企業(yè)標準撰寫

4.送檢產(chǎn)品進行消毒劑備案檢測

5.企標備案,產(chǎn)品備案

二、檢測須知

根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目,檢測公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評價報告。

檢測周期一般在3個半月左右。

 

中國抑菌劑備案檢測機構-出具CMA資質(zhì)報告

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